随着微生物组学领域的不断发展，全基因组测序（WGS）的吸引力也在增强，它利用基因组片段的平行测序来快速确定生物体的完整DNA序列。

新冠疫情全球爆发后，简石生物的抗疫产品线第一时间投身到一线疫区，产品以快速、稳定、精准的特点得到了广泛认可。

为解决这一问题，ZYMO RESEARCH与简石生物将样本采集，保护和核酸提取通过一种试剂DNA / RNA Shield™来实现。

作为整个工作流程的开始，为实现样品收集和保存高质量、可重复结果，Zymo Research的 DNA / RNA Shield™专为微生物应用而设计，满足了准确分析的所有要求，包括在室温下保存核酸，使生物失活以及实现高通量流线型纯化要求。

 RNA 分离技巧，特别是最大限度地回收高质量、无 DNA 的 RNA 的实践经验

ZymoPURE II 是质粒纯化的升级，20 分钟内完成中提大提流程。ZymoPURE II 技术的核心是一种新型的化学试剂和吸附膜的组合，将处理时间缩短 7 倍，从微量离心机柱中洗脱 > 1 mg 质粒 DNA。

微生物学是一个很难找到自己身份的领域。作为发展最快的研究领域之一，它为我们的健康和周围环境提供了深刻的见解。然而，它的流行程度已经超过了方法论。现在，该领域的研究人员已经认识到有偏倚的数据会导致不准确的微生物分析，并正在寻找提高微生物组研究准确性的最佳方法。随着该领域的进展，一个大问题仍然存在 - 研究人员如何解决方法学上的偏倚？

RNA 提取是一项困难的工作。常见的挑战包括 RNA 降解、低产率和 / 或纯度以及 DNA 污染。此外，不同的样品类型有自己独特的特性，需要特别注意。例如，微生物 (如革兰氏阳性 / 阴性细菌、真菌、古生菌等) 的细胞壁坚硬，不易被化学和酶解。其他样本类型，如粪便和植物含有抑制剂 (如多酚类、腐殖酸 / 黄腐酸、单宁酸等)，可与 RNA 共沉淀，并可抑制下游分析，如 RT-qPCR。

如何去除宿主 DNA 进行微生物组分析

粪便 DNA 提取的技巧

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荧光原位杂交（FISH）技术服务 FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上荧光素，经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相对定位 ...

DGGE即变性梯度凝胶电泳，是根据DNA在不同浓度的变性剂中解链行为的不同而导致电泳迁移率发生变化，从而将片段大小相同而碱基组成不同的DNA片段分开。基本原理：DGGE不是将分子量不同的DNA分开，而是通过聚丙烯酰胺凝胶中变性剂浓度梯度的不同，将序列不同的DNA分开。该方法的原理是根据DNA 的解链特性不同碱基组成的DNA双螺旋发生变性所要求的变性剂浓度不同混合双链DNA在变性剂浓度呈线性梯度增加 ...