一、简单的工作流程——不需要重力法耗时   ZymoPURE II 是质粒纯化的升级。我们的 ZymoPURE II 技术的核心是一种新型的化学试剂和吸附膜的组合，将处理时间缩短 7 倍，从微量离心机柱中洗脱> 1 mg 质粒 DNA。
完美的洗脱
厌倦了进行繁琐的酒精沉淀？
使用 ZymoPURE II，将质粒 DNA 结合到旋转柱上，并且在用微量离心机洗脱之前洗掉所有污染物。得到的洗脱液可以转染并高度浓缩，因此在洗脱后不需要除去盐并浓缩质粒。使用 ZymoPURE II 对您的洗脱充满自信。

再见重力法
告别滴漏，你的时间很宝贵，为什么要花费它来等待引力呢？使用 ZymoPURE II，使用真空多联器或离心机在几秒钟内将质粒 DNA 结合到吸附柱上，这完全消除了对慢速重力流柱的需要。
 
二、最高的收益率——微小但强大
高度浓缩的洗脱液
新型 ZymoPURE II 结合技术使用 65 倍的柱基质，可使 DNA 增加 6 倍。
 
使用 ZymoPURE II Maxiprep 试剂盒分离的质粒 DNA 的产量和浓度与供应商 Q 的两个分离试剂盒相比。质粒 DNA 从 150 ml 的 JM109 大肠杆菌培养液中分离出来，培养液按照制造商建议的方案培养一夜（一式两份）。
  与其他主要供应商相比，ZymoPure II Maxiprep 试剂盒中的质粒 DNA 产量和浓度。按照制造商建议的方案（一式两份）从 150ml 生长过夜的 JM109 大肠杆菌培养物中分离质粒 DNA 。在琼脂糖凝胶电泳后观察一（1）μl 洗脱的质粒 DNA。 M，ZR 1kb DNA 标记（Zymo Research）。

三、转染级别——EndoZero。需求为零或为零
   
ZymoPURE Ⅱ为纯度制定了新的标准。你确定内毒素不会影响你的结果吗？为什么要冒险？通过简单的吸附柱消除任何不良反应的可能性。

用无内毒素质粒 DNA 重新定义纯度
 
说明 ZymoPURE II Maximprep 试剂盒与供应商 Q 提供的两个单独试剂盒的内毒素水平。

四、自信和始终如一的处理——眼见为实

    五、精湛的技术——简单的选择
六、适用于任何用途——用于敏感技术
 
七、最高的客户满意度——难忘的经历
     
V.B. 在科隆大学生成的数据。使用 ZymoPURE™Midiprep 试剂盒，ZymoPURE™Maxiprep 试剂盒或 NucleoBond Xtra Midi 试剂盒，用从 2ml 细菌培养物中分离的 2 或 4μg 的 pCI-neo + GFP 质粒转染接种在 6 孔板中的 HeLa 细胞。来自 Macherey-Nagel。 48 小时后，使用蛋白质印迹和 Ponceau S 染色在细胞裂解物中确认 GFP 表达。还用针对α-微管蛋白的抗体探测印迹以验证样品的平均负载。